Cataflam Pro 11,6mg/g Caixa 60g Emulgel

Aplicar Cataflampro Emulgel sobre a região afetada, 3 a 4 vezes ao dia, massageando suavemente. A quantidade necessária depende da extensão da área dolorida: 2 a 4g de Cataflampro Emulgel são suficientes para tratar uma área de cerca de 400-800cm². A duração do tratamento depende da indicação e da resposta clínica.

Embora faixas comumente utilizadas em lesões do tipo entorses possam até ser utilizadas, Cataflampro Emulgel não deve ser utilizado com bandagens oclusivas que não permitam a passagem de ar para a região da lesão. Efeitos na habilidade de dirigir e/ou operar máquinas: a aplicação tópica de Cataflampro Emulgel não tem influência na habilidade de dirigir e/ou operar máquinas. O uso de Cataflampro Emulgel não é recomendado durante a amamentação. Informações ao paciente, indicações, contraindicações e precauções - vide bula. Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.

Composição: Cada g de Cataflampro Emulgel contém 11,6mg de diclofenaco de dietilamônio, equivalentes a 10,5mg de diclofenaco potássico.

Advertência: A probabilidade de eventos adversos sistêmicos ocorrer com a aplicação tópica de Cataflampro Emulgel é baixa, mas não deve ser excluída quando Cataflampro Emulgel for aplicado em áreas de pele relativamente extensas e por um período de tempo prolongado. Evitar aplicar Cataflampro Emulgel em grandes áreas da pele ou por período mais longo do que o recomendado, a não ser quando recomendado pelo médico. Cataflampro Emulgel deve ser aplicado somente sobre a pele intacta (ausência de feridas abertas ou escoriações). Descontinue o tratamento, se a pele desenvolver urticária ou erupções cutâneas após a aplicação do produto. Evitar o contato do produto com os olhos e as mucosas. Cataflampro Emulgel não deve ser ingerido. Lavar as mãos após usar Cataflampro Emulgel a menos que as mãos sejam a área em tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica, estando contraindicado durante o último trimestre da gravidez, pois pode causar danos à futura criança ou pode causar problemas no nascimento. A probabilidade de efeitos adversos sistêmicos com o uso do diclofenaco tópico é baixa, se comparada com a frequência observada em pacientes que utilizam diclofenaco por via oral. Entretanto, se Cataflampro Emulgel for aplicado em uma área relativamente extensa de pele, por um período de tempo prolongado, a possibilidade de efeitos adversos sistêmicos não pode ser descartada. No caso do uso de Cataflampro Emulgel ser planejado desta maneira, solicita-se que as informações válidas para as formas sistêmicas de diclofenaco sejam prontamente consultadas. Cataflampro Emulgel contém propilenoglicol e benzoato de benzila (contido no perfume), o qual poderá causar irritação localizada e de intensidade leve na pele de algumas pessoas. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco: Idosos: a dose usual de adultos pode ser usada por idosos. Crianças: a segurança e eficácia do diclofenaco, independente da formulação farmacêutica, não foi ainda estabelecida em crianças. Assim sendo, com exceção de casos de artrite juvenil crônica, o uso do diclofenaco não é recomendado em crianças de idade inferior a 14 anos. Gravidez: Cataflampro Emulgel não deve ser utilizado durante a gravidez, especialmente durante o terceiro trimestre da gravidez. Nesse período, o uso de diclofenaco ou outros inibidores de prostaglandinas intetase pode resultar em fechamento prematuro do ducto arterial ou em inércia uterina. Os estudos em animais não demonstraram qualquer efeito prejudicial direto ou indireto sobre a gravidez, no desenvolvimento embrionário/fetal, no parto ou no desenvolvimento pós-natal. Lactação: não são previstas quantidades mensuráveis da substância ativa no leite das lactantes. Entretanto, Cataflampro Emulgel não deve ser aplicado a extensas áreas da pele, ou por período de tempo superior a uma semana. Fertilidade: não existem dados disponíveis sobre o uso de formulações tópicas de diclofenaco e os seus efeitos na fertilidade em seres humanos. O medicamento não deve ser usado por mais de 14 dias para inflamações do tecido mole ou reumatismos do tecido mole, ou por mais de 21 dias para artrite, a menos que recomendado pelo médico. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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