Nautex ODG 4mg Laranja Caixa 10 Envelopes Granulado Orodispersível REF: 24222

O seu médico lhe receitou Nautex ODG para prevenir e tratar suas náuseas e vômitos.

Composição :
Cada envelope de Nautex ODG contém:
Cloridrato de ondansetrona di-hidratado (equivalente a 4mg de ondansetrona) 5mg.

Excipientes :
Celulose microcristalina, lactose monoidratada, copolímero de metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, carbonato de cálcio, eritritol, manitol, amido, sorbitol, maltitol, copovidona, dióxido de silício, sucralose, aroma de laranja, estearilfumarato de sódio e aroma mascarador.

Contraindicação:
Você não deve tomar Nautex ODG se for alérgico a qualquer um de seus componentes.

Posologia:
Após o rompimento da embalagem, você deve colocar o granulado de Nautex ODG imediatamente sobre a língua e em sua parte central; para que este se dissolva em segundos, engula com saliva.
Não é necessário ingerir com líquidos.
Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários.v Prevenção de náusea e vômito em geral:
Uso adulto: 2 envelopes de granulado de 8mg.
Uso pediátrico: para pacientes maiores de 11 anos, recomenda-se a dose de 1 a 2 envelopes de granulado de 4mg.
Para crianças de 2 a 11 anos: recomenda-se a dose de 1 envelope de granulado de 4mg.
Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório: utilizar a mesma dose descrita em todas as idades.
Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.
Prevenção de náusea e vômito em geral associado a quimioterapia:
- Quimioterapia altamente emetogênica (que provoca vômito):
Uso adulto: dose única de 24mg de ondansetrona (3 envelopes de granulado de 8mg) administrado 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia.
- Quimioterapia moderada emetogênica (que provoca vômito):
Uso adulto: 8mg de ondansetrona (1 envelope de granulado de 8mg), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia emetogênica (que provoca vômito), com dose subsequente 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 8mg de ondansetrona, 2 vezes ao dia (a cada 12 horas), durante 1 a 2 dias após o término da quimioterapia.
Uso pediátrico: para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos.
Para crianças de 2 a 11 anos de idade recomenda-se administrar 4mg de ondansetrona (1 envelope de granulado de 4mg), 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após o término da quimioterapia.
Prevenção de náusea e vômito associado a radioterapia, tanto em irradiação total do corpo, fração de alta dose única ou frações diárias no abdome:
Uso adulto: 8mg de ondansetrona (1 envelope de granulado de 8mg), 3 vezes ao dia.
Para irradiação total do corpo: 8mg de ondansetrona (1 envelope de granulado de 8mg), 1 a 2 horas antes de cada fração de radioterapia aplicada em cada dia.
Para radioterapia do abdome em dose única elevada: 8mg de ondansetrona (1 envelope de granulado de 8mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, durante 1 a 2 dias após o término da radioterapia.
Para radioterapia do abdome em doses fracionadas diárias: 8mg de ondansetrona (1 envelope de granulado de 8mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, a cada dia de aplicação da radioterapia.
Uso pediátrico: para crianças com 2 a 11 anos de idade, recomenda-se a dose de 4mg de ondansetrona (1 envelope de granulado de 4mg), 3 vezes ao dia.
A primeira deve ser administrada 1 a 2 horas antes do início da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose.
Recomenda-se administrar 4mg de ondansetrona, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após o término da radioterapia. Para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos.
Pacientes com insuficiência renal (função defeituosa do rim): não é necessário ajuste de dose, recomenda-se a mesma dose para a população em geral.
Pacientes com insuficiência hepática (função defeituosa do fígado): em pacientes com insuficiência hepática grave, a dose total diária não deve exceder 8mg.
Pacientes idosos: recomenda-se a mesma dose para adultos.

Venda sob prescrição médica
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças